南科大汪君Angew：铑催化不对称芳氢化，烯类化合物的(动态)动力学拆分

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▲ 第一作者： 杨清镜    ； 通讯作者： 汪君       DOI： 10.1002/anie.201900721   全文速览 利用铑和手性双膦配体为催化剂，芳基硼酸为芳基化试剂，实现色烯类化合物的不对称芳氢化反应，以良好的产率和优异的对映选择性合成一系列手性黄酮类化合物 。 当色烯 2 位上的取代基是芳基或烷基时，反应以动力学拆分的形式进行，得到手性的黄烷和黄烯，动力学拆分选择因子 s 达到 532。 当色烯 2 位上的取代基是烷氧基时，反应则以动态动力拆分的形式进行，所得产物能够很容易的转化为异黄烷和氢化香豆素。 研究背景 黄酮类化合物是很多天然产物和药物分子特有的结构单元，具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗炎、抗糖化和美白等生物活性。含有一个手性中心的黄烯、 ………………………………