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近期,罕见病特发性肺纤维化(IPF)领域动作频频:海外勃林格殷格翰(BI)、百时美施贵宝(BMS)及国内恒瑞、海思科等多家药企在这一领域获得进展,有望为患者带来更多治疗选择。 IPF是一种主要发生在老年人群中的慢性、进行性、不可逆、纤维化和致命的慢性纤维化性间质性肺炎。目前,全世界约有300万人患有此病。在中国,IPF于2018年被纳入《第一批罕见病目录》。 IPF病因不明,病因多样,治疗方法不多,预后差,且发病率和患病率在全球范围内呈上升趋势。因此,该领域新药研发远远不能满足临床需求。 0 1 重磅市场重新洗牌 自2014年10月FDA相续批准基因泰克(罗氏)的Esbriet(吡非尼酮)和BI的Ofev(尼达尼布)用于治疗IPF,两强之间的市场份额之争异常激烈。 以“孤儿药”地位获批并不影响Esbriet和Ofev达到“重磅炸弹”级销售额的能力。E
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