上海交通大学张万斌教授团队JACS：镍催化不对称氢化合成手性β2-氨基膦衍生物

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    全文速览 本文报道了通过丰产金属镍催化首次从不对称氢化反应高对映选择性合成手性β2-氨基膦类化合物的方法。DFT计算研究表明镍催化剂和底物之间的弱相互作用是实现高对映选择性的关键。相关成果发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI: 10.1021/jacs.4c10623）。     研究背景 镍催化不对称氢化合成手性 β 2 - 氨基膦衍生物 手性 β- 氨基膦酸和 β- 氨基膦衍生物由于其氮和磷基团的特殊性质广泛应用于药物、农药、手性配体和手性有机催化剂中，发挥着重要的作用。但是相较于手性 β 3 - 氨基膦类化合物可以通过天然氨基酸，或者稀有金属催化不对称氢化等方式直接合成，手性 β 2 - 氨基膦类化合物的合成方法较为受限。因此，开发高对映选择性的方法合成手性 β 2 - 氨基膦类化合物具有重要的研究价值。 近年来，以廉价且易于获得的丰产金属为催化剂开 ………………………………