ACS Catalysis：配体诱导电子效应协同溶剂效应促进Pd表面极性不饱和C=O加氢

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纳米催化群-1： 256363607  通讯作者：郑南峰教授 ,  秦瑞轩副教授 通讯单位：厦门大学 研究亮点： 1. 在结构明确 Pd 纳米颗粒制备过程中引入的油胺配体，在占据部分 Pd 表面位点情况下，相对于洁净 Pd 表面，大幅提升了醛酮 C=O 键加氢活性。 2. 实验及理论计算研究证明了配体修饰的引发的电子效应是活性提升的主要原因：胺基给电子效应提升 Pd 表面 H 原子氢负度，促进 C+ 位点亲核进攻；高电子密度烷氧基中间体有利于在质子性溶剂参与下实现 H - 和 H + 形式的高效催化加氢。 一、研究背景 醛酮等极性 C=O 键加氢具有重要的基础研究和应用研究价值。相比于传统的化学计量还原方式，多相催化加氢具有环境友好和原子利用率高的优点。催化加氢过程涉及 H 2 在催化剂活性金属上的吸附解离，然后底物分子的吸附、加氢和脱附过程。通过对金属活性 ………………………………