肝病突破性成果！勃林格殷格翰/Zealand潜在“best-in-class”疗法登《新英格兰医学杂志》

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▎药明 康德内容团队编辑 今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和Zealand Pharma公布，双方联合开发的胰高血糖素/胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体双重激动剂survodutide（BI 456906），在治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）2期临床试验的突破性亚群分析结果。 数据显示，多达64.5%的中晚期（F2和F3期）肝纤维化成人患者的肝纤维化得到改善，且MASH未恶化。 完整数据公布于欧洲肝病学会（EASL）年会当中，并同时发表在《新英格兰医学杂志》上。 Survodutide即将进入治疗MASH的临床3期试验。 两家公司于今年2月公布该试验的主要终点分析结果。该试验达到主要终点， 高达83.0%的MASH成人患者获得统计显著改善，安慰剂组这一数值为18.2%（差距64.8%，95% CI：51.1–78.6，p < 0.0001），显示survodutide具有成为“best-in-class”药物的潜力。 这次所公布的次要终点结果显示 ………………………………