【IBI联合策划单位】为肺纤维化治疗带来“治愈”希望，吉美瑞生揭示肺前体细胞再上皮化机制 | 《自然》子刊

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点击图片免费报名  2025   IBI EXPO 2025年2月8日 医麦客新闻 eMedClub News 特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病。IPF患者的肺脏通常表现为肺部上皮组织不可逆损伤与修复障碍，并伴随肺泡结构的塌陷。相反，受损的肺部结构会被过度增生的成纤维细胞和炎症细胞取代，最终导致肺功能的急剧恶化。近年来，受损上皮组织的修复过程被广泛认为是IPF治疗的关键环节。尽管现有的抗纤维化药物能够延缓疾病进程，但由于这些药物无法恢复肺泡区域上皮的完整性，因此难以逆转肺功能的损伤。因此， 全球研究者们正积极探索基于干细胞的新型再生医学方法，以实现受损肺组织的功能性修复，进而为IPF患者提供新的治疗选择 。然而关于成体肺组织干细胞/前体细胞（stem/progenitor cell ） 修复受损肺组织的分子和细胞学机制，目前尚 ………………………………