想要健康长寿？科学家利用CRISPR/Cas9和AAV实现精确基因修复

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本文通过ChatGLM/GPT进行辅助对近期 Bio-protocol  期刊发表的方案进行解读和概括，若感兴趣请点击“阅读原文”查看详细的实验流程及试材。如果解读中有任何错误或遗漏，敬请指正 。 想要解锁健康长寿的密码？随着基因编辑技术的快速发展，科学家们正逐步探索疾病的根源与治愈之道。其中， CRISPR/Cas9基因编辑技术 结合 腺相关病毒（AAV） 作为基因修复模板，正在为精准医学开辟新路径。这一技术的高效性和灵活性让科研人员能够在人体多能干细胞（hPSCs）中实现精确基因修饰，为疾病研究和治疗提供了强有力的工具。 在这方面， 2024年11月5日， Bio-protocol  期刊在线发表了 瑞典哥德堡大学（University of Gothenburg）Fredrik H. Sterky 团队 题为“ Efficient Gene-Editing in Human Pluripotent Stem Cells Through Simplified Assembly of Adeno-Associated Viral (AAV) Donor Templates ”的方法文 ………………………………