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研究背景 相较于半导体热电材料,离子热电池由于其更大的塞贝克系数、更低廉的生产制造成本等优点而有望成为下一代商业使用的热电材料。 以经典的K 3 Fe(CN) 6 / K 4 Fe(CN) 6 基热电池为例,依赖于离子对在冷热端差异的电化学平衡,离子热电池源源不断的将热能转换为电能。其热电转换性能高度依赖于对电解质的设计,包括离子浓度、反应的溶剂化依赖熵差和浓度梯度效应等。在过往的研究中,通过引入有机溶剂对K 3 Fe(CN) 6 / K 4 Fe(CN) 6 水系热电池进行改性被广泛使用,研究人员将其热电性能的提升归因于电解液中Fe(CN) 6 3- 和Fe(CN) 6 4- 离子的溶剂化层改变。然而,由于缺乏更直接的关于离子溶剂化层的实验证据,以及引入有机溶剂而导致的沉淀物质的影响,使得这一结论饱受争议。通过更细致的实验结合理论研究以正确揭示有机溶剂对K 3 Fe(CN
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