【实验步骤】肿瘤细胞体外杀伤

文章预览

肿瘤细胞体外杀伤 将4T1细胞接种于96孔板中培养24 h，然后用不同浓度的SS-MSN@Au-BOM（0、25、50、100和200µg mL−1）再培养24 h。通过CCK-8法检测细胞的相对活力。此外，将4T1细胞接种于96孔板中，用PBS、SS-MSN、SS-MSN@Au或SS-MSN@Au-BOM （SS-MSN@Au-BOM浓度200µg mL−1）处理24 h。采用CCK-8法测定细胞活力。 4T1细胞接种于12孔板，孵育过夜。然后，用PBS、SS-MSN、SS-MSN@Au或SS-MSN@Au-BOM （SS-MSN@Au-BOM浓度200µg mL−1）处理细胞24 h。之后，对细胞进行洗涤，用annexin V-FITC和PI染色，并用流式细胞术进行分析。对于活细胞/死细胞染色，如上所述，细胞经Calcein-AM和PI染色10分钟。PBS洗涤后，使用共聚焦显微镜观察细胞。 参考文献： Self-Oxygenated Biomimetic Nanozyme for Tumor Catalytic Immunotherapy Advanced Functional Materials  ( IF 18.5 )  Pub Date : 2024-10-31 DOI: 10.1002/adfm.202411103 ………………………………