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▎药明康德内容团队编辑 日前,NewAmsterdam Pharma宣布其BROOKLYN临床3期关键试验的积极顶线数据。BROOKLYN旨在评估其在研CETP抑制剂obicetrapib作为辅助疗法在成年杂合体家族性高胆固醇血症(HeFH)患者中的效果,这些患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)未得到充分控制,尽管他们已经接受了最大耐受剂量的降脂治疗。分析显示,试验达主要终点, obicetrapib能够显著降低患者的LDL-C水平,且疗效可维持达一年。 BROOKLYN 是一项 为期 52 周的随机双盲 、 安慰剂对照 的全球 3 期研究 ,旨在评估 10 mg obicetrapib 作为 HeFH 患者 辅助疗法的 有效性和安全性 ,这些患者接受 最大耐受 剂量 降脂治疗 且其 LDL-C 水平 未得到充分控制。 共有 354 名患者 入组, 按 2 : 1 的比例随机分配接受每日一次口服 10 mg obicetrapib 或安慰剂治疗。 分析显示,试验达到主要终点, obicet
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