CRISPR基因编辑赚钱了，收入200万美元

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日前，Vertex报告了2024年第三季度财报。 全球首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy，终于为Vertex带来首位商业患者的收入。 备受关注的Casgevy Casgevy是全球首款获得监管批准的CRISPR/Cas9基因编辑疗法，其通过CRISPR/Cas9基因编辑系统，在体外对患者自体的造血干细胞进行编辑，使血红细胞生产高水平的胎儿血红蛋白。 延伸阅读： 里程碑！全球首款CRISPR基因编辑疗法获批！ 2023年11月，Casgevy获英国药品和健康产品管理局（MHRA）有条件上市许可，用于治疗12岁及以上SCD与TDT患者；2023年12月，Casgevy获得美国FDA批准用于治疗SCD；2024年1月，Casgevy获得美国FDA批准用于治疗 TDT。 目前，Casgevy已经在美国、英国、欧盟、沙特阿拉伯王国（KSA）、巴林王国、加拿大和瑞士获得批准，用于治疗SCD和TDT。并且Casgevy还持续在全球其他国家/地区寻求批准。 自上市之余， Casgevy 就备受关 ………………………………