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简介 : 与年龄相关的骨质流失是一个全球性的健康问题,特别是在老年人口中,它与衰老细胞及其分泌的衰老相关分泌表型(SASP)的积累有关,这些因素破坏了骨形成和吸收的平衡,增加了骨质疏松症和骨折的风险。本研究旨在探讨SASP因子对骨细胞生物物理和生物分子标志物的影响,以更好地理解骨质流失的退化机制,并为非侵入性识别衰老骨细胞提供独特的功能标志。 结果与讨论 辐照后的骨细胞表现出生物分子标志物随时间的变化 SA-β-Gal活性 :辐照后骨细胞中SA-β-Gal阳性率随时间增加,证实低剂量照射可诱导衰老表型。 基因表达 :辐照骨细胞中p16和p21水平随时间升高,表明细胞周期被打乱。Il-6和Tnf表达增加,表明炎症反应加剧。Mmp12表达增加,与ECM降解加剧和骨重塑功能障碍有关。Bglap水平升高,可能增强骨吸收和骨质流失。 Gja1表达 :
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