【线上直播】| 《药品生产现场管理及常见缺陷问题分析》

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导读 在企业进行FDA认证、欧盟认证和中国认证过程中，越来越多的检查员开始重视生产现场的GMP符合性检查，为此特举办“药品生产现场管理及常见缺陷问题分析”专题会议，从规范药品生产全过程进行质量控制的环节设计，以实际检查案例为出发点，以如何提高药品生产过程控制相关的现场管理以及生产过程中的关键控制及缺陷分析，降低药品生产过程中混淆、差错等风险为主讲内容。特邀各单位积极选派人员参加。 一、时间及 组织单位 ❖ 时间、地点： 2024年11月27日 线上直播 ❖ 组织单位： 主办单位： 蒲公英（苏州）医药服务平台  承办单位： 苏州莱伯曼医 药科技有限公司 二、参会对象 药品生产企业质量管理人员；生产部门负责人、车间主任及有关技术人员；厂房、设施、设备工程技术人员等。 三、会议大纲 一、 国内外官方检查和审 ………………………………