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全球首创“CRISPR双靶点”基因编辑型TIL疗法,治疗实体瘤最新研究成果!

细胞与基因治疗领域  · 公众号  ·  · 2024-05-30 08:37
    

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2024年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2024),将于5月31日至6月4日在芝加哥举行。 沙砾生物 参展此次大会,将以海报形式在会上公布细胞治疗领域最新研究成果: 全球首创的CRISPR双靶点基因编辑型TIL注射液GT316,在多名晚期实体瘤患者体内表现出良好的安全性和临床疗效 。 TIL( 肿瘤浸润淋巴细胞 )在多种实体瘤中显示出良好的治疗效果,并显著延长了晚期患者的生存期。然而,TIL的制备过程使得TIL产品容易形成“易耗竭”状态,以及肿瘤微环境中普遍具有免疫抑制性信号,这都影响了TIL产品在体内的存续能力和抗肿瘤疗效。 沙砾生物建立了CRISPR筛选平台ImmuT Finder®。结合多轮体内外筛选和验证, 确定了能够显著改善TIL功能和存续的CRISPR双靶点组合敲除管线——GT316 。沙砾生物此次展示了 TIL注射液GT316临床研究中的初步安全性和临床疗效数据,也是 ………………………………

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