2024 CSCO丨宜明昂科替达派西普(IMM01)联合阿扎胞苷针对初治的成人HR-MDS的II期研究最新结果荣获优秀论文三等奖

主要观点总结

本文介绍了宜明昂科生物医药技术公司在第27届全国临床肿瘤学大会上公布的关于其新药替达派西普（IMM01）的临床研究结果。该药物在治疗初治的成人较高风险的骨髓增生异常综合征（MDS）方面取得了显著成果，荣获了2024年度中国临床肿瘤学优秀论文三等奖。此外，该药物在其他适应症的临床研究中也有良好的表现，具有与其他药物联合治疗的潜力。

关键观点总结

关键观点1: 新药替达派西普（IMM01）的临床研究结果公布

替达派西普（IMM01）是宜明昂科生物医药技术公司研发的新一代CD47靶向分子，具有双重机制，能够同时阻断来自肿瘤的“别吃我”信号，并通过IgG1激活患者免疫系统的“吃我”信号。在多种适应症的临床研究中表现出良好的疗效和安全性。

关键观点2: 荣获2024年度中国临床肿瘤学优秀论文三等奖

替达派西普（IMM01）联合阿扎胞苷治疗初治较高危的骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的II期研究最新结果获得了认可，荣获了2024年度中国临床肿瘤学优秀论文三等奖。该研究展示了该药物在治疗HR-MDS方面的疗效和安全性。

关键观点3: 替达派西普（IMM01）与其他药物的联合治疗潜力

替达派西普（IMM01）具有与其他药物联合治疗的潜力。在临床前体内药效试验中，IMM01与靶向药物或免疫治疗药物联用，显示了针对血液肿瘤和实体瘤的强大抑瘤活性。

关键观点4: 宜明昂科生物医药技术公司的相关信息

宜明昂科生物医药技术股份有限公司是一家致力于开发肿瘤免疫疗法的生物技术公司。公司是全球少数能够对先天性免疫和适应性免疫进行系统性利用的生物技术公司之一。替达派西普（IMM01）是公司核心产品，已在中国、日本、美国和欧盟获批发明专利。

文章预览

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于9月25日-29日在厦门盛大召开。 在投递的1700多项临床摘要中， 宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK) 替达派西普(IMM01)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治的成人 较高风险的骨髓增生异常综合征(MDS) 的II期研究最新结果脱颖而出，在第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会报告交流， 荣获2024年度中国临床肿瘤学优秀论文三等奖 。     替达派西普(Timdarpacept，IMM01)针对不同适应症的临床II期创新研究成果已分别在2023年第65届美国血液学会年会(65th ASH Congress)、2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会及2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)进行口头报告， 替达派西普(IMM01) 联合替雷利珠单抗针对PD-(L)1单抗难治性cHL临床II期创新研究结果还获选了Best of ASCO® 2024 China。   ………………………………