重症肌无力危象前状态管理，专家共识建议一览！

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重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病，肌无力危象(MC)是MG患者的最严重状态，显著增加患者死亡风险和疾病负担，如能及时识别和干预MG危象前状态，阻止疾病向MC进展，其临床意义重大。《重症肌无力危象前状态管理专家共识(2024)》围绕MG危象前状态的早期识别、诊断标准、治疗干预及随访管理等形成共识，以期为临床改善MG危象前状态的管理及预后提供参考。 共识推荐意见一览 推荐意见1 ：MG危象前状态的诊断应同时满足2项：①延髓肌或呼吸肌相关症状快速进展（≤2周）；②美国重症肌无力基金会（ MGFA ）分型Ⅳb，或QMG评分延髓肌单项评分为3分或呼吸肌评分2分，或延髓肌+呼吸肌评分≥4分。 推荐意见2 ：出现危象前状态“预警征”的患者需接受严密评估与监测，包括生命体征、常规吞咽功能（如洼田饮水试验，等）及呼吸功能 ………………………………