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大家好,本周分享一篇发表在Cell Chemical Biology上的文章“Chemoproteomic profiling of substrate specificity in gut microbiota-associated bile salt hydrolases”,通讯作者是来自康奈尔大学的Pamela V. Chang教授,研究方向是肠道菌群代谢产物和小分子探针的开发。 在本文中,作者以四种常见胆盐的结构为基础合成了靶向胆盐水解酶BSH的探针,并研究了肠道菌群的BSH的底物特异性。 肠道微生物群落拥有许多生化酶,这些酶合成的代谢产物对人类健康产生重大影响。胆汁酸是这些代谢产物中的一种,对代谢和免疫具有重要作用。肠道微生物来源的胆盐水解酶(BSH)负责胆汁酸代谢的初始反应,控制宿主的整体胆汁酸池。然而,由于肠道微生物群的复杂性和这些酶在蛋白质组中种类繁多,要对其活性和底物偏好进行分析仍然充满挑战。在本文中,作者对胆汁酸的结构进行衍生,
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