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【导读】 肝细胞癌(HCC)常发生在纤维化或肝硬化的背景下。组蛋白甲基化是一种重要的表观遗传机制,但目前尚不清楚组蛋白甲基转移酶是否为纤维化相关HCC治疗的有效靶点。 10月8日,南方医科大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文,题为“ASH1L in Hepatoma Cells and Hepatic Stellate Cells Promotes Fibrosis-Associated Hepatocellular Carcinoma by Modulating Tumor-Associated Macrophages”,本研究中,研究人员发现ASH1L是一种H3K4甲基转移酶,在活化的肝星状细胞(hsc)和肝癌细胞中水平较高。为了确定ASH1L在体内的作用,研究人员在肝细胞系(Ash1lflox/ floxalbre)或肝星状细胞(Ash1lflox/floxGFAPcreERT2)中建立了敲除ASH1L的转基因小鼠,并在二乙基亚硝胺(DEN)/四氯化碳(CCl4)诱导的肝纤维化和HCC模型中挑战这些小鼠。在肝细胞和肝星状细胞中敲除Ash1l可减轻肝纤维化和HCC发展。多色流
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