喜报｜NeoNova®经导管二尖瓣夹系统NMPA获批上市

文章预览

2025年2月8日，由臻亿医疗全资子公司杭州端佑医疗科技出品、远大医药推广的NeoNova ® 经导管二尖瓣夹系统获国家药品监督管理局（NMPA）批准在国内上市！ NeoNova ® 经导管二尖瓣夹系统旨在通过介入方式（TEER）对二尖瓣反流患者进行缘对缘二尖瓣修复，治疗反流，提升心脏功能，降低患者手术创伤和恢复时间，为二尖瓣反流患者提供了全新的治疗选择。 二尖瓣反流（MR）是中国最常见的心脏瓣膜疾病之一，占心脏瓣膜疾病患者总数的29.2 % [1] 。 根据流行病学数据，中国中度至重度二尖瓣反流患者人数已从2017年的1000万人增长至2022年的1140万人，预计未来这一数字将继续攀升 [1,2] 。 然而，中国二尖瓣反流的治疗率极低，不足0.5 % [2] 。 传统治疗方式包括药物治疗和外科手术。药物治疗仅能缓解症状，无法阻止疾病进展；外科手术虽为金标准，但创伤 ………………………………