CtDNA指导下晚期非小细胞肺癌的TKI药物减量策略在临床上确实可行吗？

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对于经过靶向和局部巩固治疗后影像学上无法检测的晚期非小细胞肺癌（NSCLC），循环肿瘤DNA（ctDNA）引导的适应性减量酪氨酸激酶抑制剂（TKI）策略在临床上可行吗？JAMA肿瘤学上刊登的这项临床研究或许可以给出答案：这项针对60名晚期NSCLC患者的非随机临床试验的结果显示，研究组的中位无进展生存期为18.4个月，其中23%的患者无需额外的TKI治疗，52%的患者在疾病进展之前根据ctDNA或癌胚抗原进行了间断性TKI再治疗。这些发现表明，对于晚期NSCLC患者，在局部巩固治疗后ctDNA不可检测的情况下，采用ctDNA引导的适应性减量TKI治疗策略是可行的，有助于实现完全缓解。 不间断靶向治疗是晚期驱动基因变异型NSCLC的常规疗法 驱动基因变异阳性非小细胞肺癌的靶向治疗已成为肺癌治疗的重要组成部分。这种治疗策略基于对肿瘤细胞特定基因突变或表达异常 ………………………………