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撰文 | 王浩然 责编 | 周叶斌 儿童型弥漫性高级别胶质瘤 (pHGG) 是最具侵袭性的儿童肿瘤,致死率高,已有的疗法很少能治愈pHGG,5 年生存率仅为~20%。目前pHGG患者通常接受肿瘤切除,然后根据患儿年龄选择进行化疗和/或放疗。受体酪氨酸激酶 (RTK) 基因NTRK、ALK、ROS或MET的致癌融合经常会导致婴儿出现 pHGG亚组(IHG,婴儿型半球胶质瘤)。 最近一系列进展表明选择性抑制剂对NTRK或ALK融合pHGG患者有显著反应(尤其对IHG患者中尤其有效),但目前尚无针对MET融合阳性胶质瘤的有效选择性疗法。 近日, Marc Zuckermann 等研究团队在 Molecular Cancer 发表题为 Capmatinib is an effective treatment for MET-fusion driven pediatric high-grade glioma and synergizes with radiotherapy 的文章, 使用两个独立且互补的MET融合阳性小鼠模型获得的临床前支持将卡马替尼(Capmatinib)和放疗(RT)
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