主要观点总结
免疫哨兵细胞对病原体和组织损伤启动免疫反应，具有刺激特异性。研究揭示了刺激特异性基因表达的多层分子机制，并分类了炎症和抗病原体信号传导途径的组成部分。实验数据表明，在刺激响应网络中存在多层控制，包括受体、信号转导适配器、泛素链调节剂、信号转导激酶和效应子。这些层通过生化机制和细胞生物学机制调节信号，进行组合和时间编码。此外，本文还探讨了如何解码组合和时间信号，以产生特定刺激的基因表达，包括组合解码、时间解码以及动力学缓慢的步骤如控制mRNA半衰期、核小体置换和增强子形成。
关键观点总结
关键观点1: 免疫哨兵细胞的刺激特异性
免疫哨兵细胞如巨噬细胞和成纤维细胞对病原体入侵或组织损伤启动免疫反应，并产生刺激特异性反应。
关键观点2: 多层分子机制
多层分子机制包括受体、信号转导适配器、泛素链调节剂、信号转导激酶和效应子，这些层通过生化机制和细胞生物学机制调节信号，进行组合和时间编码。
关键观点3: 组合和时间编码
组合编码涉及信号通过不同通路的组合传递刺激信息，时间编码通过效应子的时间活动模式传递刺激信息。
关键观点4: 解码机制
基因调控网络通过组合解码和时间解码机制，解读效应蛋白的组合和时间特征，以产生特定刺激的基因表达。
关键观点5: 动力学缓慢的步骤
动力学缓慢的步骤如控制mRNA半衰期、核小体置换和增强子形成，可解码信号的时间动态。
文章预览
Chestnut Studying 摘要 Immune sentinel cells initiate immune responses to pathogens and tissue injury and are capable of producing highly stimulus-specific responses. Insight into the mechanisms underlying such specificity has come from the identification of regulatory factors and biochemical pathways, as well as the definition of signaling circuits that enable combinatorial and temporal coding of information. Here, we review the multi-layered molecular mechanisms that underlie stimulus-specific gene expression in macrophages. We categorize components of inflammatory and anti-pathogenic signaling pathways into five layers of regulatory control and discuss unifying mechanisms determining signaling characteristics at each layer. In this context, we review mechanisms that enable combinatorial and temporal encoding of information, identify recurring regulatory motifs and principles, and present strategies for integrating experimental and computational approaches toward the un
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