礼来阿尔茨海默病疗法记能达在中国获批

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12月18日，中国国家药品监督管理局正式批准礼来公司的阿尔茨海默病疗法——记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。 记能达®是唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的靶向淀粉样蛋白的疗法，这可以通过减少输液次数和治疗成本帮助患者降低治疗负担。值得一提的是，记能达®在中国实现了与欧美日等国的同步递交，继2024年7月在美国首先获批后，作为1类创新药获得中国国家药品监督管理局的注册批准。 阿尔茨海默病是一种会导致记忆力和其他认知功能逐渐衰退的致命性疾病，并且是主要的致死疾病之一。据估计，全球有3200万人患有阿尔茨海默病痴呆，并有确诊的淀粉样蛋白病理学改变。中国当前有近983万阿尔茨海默病患者。同时，阿尔 ………………………………