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▎药明康德内容团队编辑 7月2日消息，东诚药业宣布其下属公司蓝纳成公司的 177 Lu -LNC1011注射液获美国FDA临床试验批准，将于近期开展1期临床。这是一种 靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的放射性体内治疗药物， 拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者 。 值得一提的是，这也是 蓝纳成公司 继 177 Lu -LNC1003 注射液在美国 获批临床 后，又一 款靶向PSMA的放射性体内治疗药物在美国获批临床。根据蓝纳成官网，该公司还有多款靶向PSMA的放射性治疗药物处于临床前研究阶段，放射性同位素包括了225Ac、212Pb等。 PSMA 是由前列腺上皮细胞分泌的一种II型谷氨酸缩肽酶。 研究显示， PSMA在超过90%的前列腺癌细胞表面都出现了过表达 （比正常前列腺细胞高100~1000倍） ，并且在晚期和去势抵抗性前列腺癌患者癌细胞中表达水平更高。此外多种肿瘤的新生血管
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