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时间:2024年8月17-18日 形式:在线研讨班 邀请辞 invitation 在2024年5月28日国家药监局发布公告,决定自2024年11月24日适用《Q2(R2):分析方法验证》《Q14:分析方法开发》国际人用药品注册技术协调会指导原则(以下简称Q2(R2)/Q14)。 距离国家局设定的期限已不足半年,为了帮助制药企业解决此部分的困惑,同时深入学习近年来CTD格式S4和P5章节的常见发补情况,药研论坛决定于2024年8月17-18日线上举办 “最新分析方法开发与验证及其申报资料撰写与发补案例解析”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。 主办单位 药 研 支持单位 斯坦德科创医药科技(青岛)有限公司 北京茗泽中和药物研究有限公司 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 广州国标检验检测有限公司 北京天咨医药科技有限公司 南京知和医药科技有限公司 【持续招募
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