免疫细胞衰老SASP，一区文章和青年C类项目如何开展？

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今天介绍一项发表在《 Nature Communications 》上的研究： Senescent-like microglia limit remyelination through the senescence associated secretory phenotype ，即： 衰老样小胶质细胞通过衰老相关分泌表型限制髓鞘再生 。 研究主要发现： 衰老小胶质细胞在脱髓鞘损伤后会在病灶中积累，其分泌的 CCL11 等因子会抑制少突胶质细胞成熟，从而阻碍 髓鞘再生 。通过清除衰老细胞或抑制 CCL11 ，可改善年轻和中年小鼠的髓鞘再生，但在老年小鼠中效果不佳。 随着年龄增长，中枢神经系统（ CNS ）的髓鞘再生能力会显著下降，这一现象在 多发性硬化症 （ MS ）患者中尤为突出，患者通常会从复发缓解型（ RRMS ）转变为继发进展型（ SPMS ），最终导致症状不断加重。研究团队推测， 衰老细胞的积累可能是导致髓鞘再生能力下降的关键因素 。衰老细胞会分泌多种炎症因子，形成衰老相 ………………………………