国内首款新冠口服药获常规批准，对患者来说意味着什么？

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2024.07. 11 本文字数：878，阅读时长大约1分钟 导读 ：新冠口服药转为常规批准了，意味着可以在社会药房销售。 作者 | 第一财经 林志吟 7月11日，先声药业（02096.HK）宣布，近日，国家药品监督管理局同意先诺欣（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）由附条件批准转为常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。先诺欣成为国内首款获得常规批准的新冠口服药。 先诺欣是由先声药业与中科院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合研发，具备自主知识产权的国产首款3CL靶点抗新冠创新药，于2023年1月28日附条件批准在国内上市，此后也被国家纳入医保报销目录。 截至目前，我国获批上市的新冠小分子口服药，具体是进口两款，国产四款，从作用的靶点上看，可以分为两大类，一类是3CL蛋白酶抑制剂，主要包括辉瑞的Paxlovid、先 ………………………………