全球首款：艾伯维cMET ADC向FDA递交上市申请

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2024年9月27日，艾伯维宣布cMET ADC新药Telisotuzumab Vedotin向FDA递交上市申请，用于治疗经治、局部复发性或转移性、EGFR野生型、非鳞状、cMET过表达的非小细胞肺癌成人患者。 此次上市申请是依据二期临床LUMINOSITY的数据，今年ASCO会议上，艾伯维披露了该二期临床最新数据。入组的172例换这种，97.5%接受过铂类化疗，82.0%接受过免疫检验点抑制剂治疗。78例cMET高表达患者可评估疗效，ORR为34.6%，DCR为60.3%，mDOR为9.0个月，mPFS为5.5个月，mOS为14.6个月。 总结 Telisotuzumab Vedotin将成为艾伯维首款自研ADC新药，艾伯维正在深化ADC的布局，去年底以101亿美元收购Immunogen，获得其FRα ADC新药Elahere。 药渡媒体商务合作 媒体公关 | 新闻 & 会议发稿 张经理：18600036371（微信同号） 点击下方“药渡“，关注更多精彩内容 免责声明 “药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公 ………………………………