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分析检验结果的标准化和协调一致性 不确定度 在计量溯源性序列每一步骤的设定值,具有不确定度,从一级纯物质RM内分析物的质量分数起,每个步骤设定值的不确定度累计地添加到先前步骤,到临床实验室检测病人样品结果内,为最后的综合不确定度。每个步骤的标准不确定度,通常以每个值设定程序的SD表示。计算的综合标准不确定度如下: 式中,每一个步骤不确定度小写u,i为分列计量溯源性步骤。扩展不确定度为大写U,经常报告为U= u X2。2为包含因子k,这样不确定度区间具有大致95%的可能性,包括了真实检测的或设定值。在校准等级中MP的性能规范(指标)被确定了足够小的并不确定度,确保了病人样品结果的最后综合不确定度,依据那些结果对作出医学决定是可接受的。一个结果确定不确定度的方法,在第2章介绍,对终端用户MP的总的
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