通用策略增强CAR-T治疗多种癌症效力！临床试验即将展开

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▎药明 康德内容团队编辑 CAR-T细胞已经在一些血液肿瘤患者中取得了显著效果。然而，它们在对抗其他癌症（包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤）时效果不佳。研究人员一直在寻找提高CAR-T细胞疗法效果的方法。今日在 Science Immunology 上发表的最新研究中，宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现， 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达，可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症（包括实体瘤）的效果。 在这项研究中，研究人员最初关注CD5作为抗癌靶点。CD5蛋白在T细胞淋巴瘤和T细胞急性淋巴细胞白血病的恶性T细胞上高度表达。目前尚没有CAR-T细胞疗法被批准用于治疗T细胞淋巴瘤。 研究团队首先设计了靶向CD5的CAR-T细胞来治疗这些恶性肿瘤，但很快意识到他们需要在CAR-T细胞中敲除CD5以防止CAR-T细胞自相残杀，因为CAR-T细胞自然表达CD5。因此 ………………………………