贝克曼授权Alzpath公司P-tau 217抗体用于阿尔茨海默病血液检测

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Alzpath公司周一表示，已与贝克曼库尔特诊断公司签署了一项许可协议，将在其阿尔茨海默血液检测中使用Alzpath p-tau 217抗体。贝克曼库尔特将在其DxI 9000免疫分析仪上使用该抗体作为p-tau 217体外诊断的一部分，以帮助诊断阿尔茨海默病。 协议的财务和其他条款未予披露。 P-tau 217已成为阿尔茨海默病的重要生物标记物，临床医生可以通过它来评估一个人是否患有阿尔茨海默病特有的淀粉样蛋白脑病变，无需进行PET或脑脊液检测等更昂贵的侵入性检测。 这种检测可有在确定患者是否有资格接受抗淀粉样蛋白疗法治疗方面发挥作用，治疗包括去年获FDA批准的由日本卫材药业和美国渤健公司联合开发的Leqembi（lecanemab），以及本月获FDA批准的礼来公司Kisunla（donanemab）。 Alzpath总裁兼首席执行官Chad Holland在声明中说 ：“阿尔茨海默病影响着全球数千万人，但 ………………………………