阿尔茨海默病转基因小鼠模型

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 关注小药说药，一起成长！ 前言 阿尔茨海默病（ AD ）是一种神经退行性疾病，是痴呆症最常见的病因。目前，全世界有 5500多万人患有痴呆症，预计到2030年，痴呆症的患病率将达到7800万人。而我国近2.5亿60岁及以上的成年人中痴呆和轻度认知障碍（ MCI ）的患病率分别为6.04%和15.54%。其中AD患者近3.9%，患病人数约983万。 AD在神经病理学上表现为两种类型的沉积；即β-淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结。β淀粉样蛋白斑块沉积于细胞外，主要由β-淀粉样蛋白（ Aβ ）组成。Aβ是由其前体，即淀粉样蛋白前体蛋白（ APP ），通过β-和γ-分泌酶的顺序切割产生的。神经原纤维缠结是由微管结合蛋白tau的过度磷酸化形式组成的神经内聚集体。对AD患者生物标志物变化的纵向研究表明，Aβ沉积首先发生，然后是tau病理学的积累。然而，这些病理并不是孤立的 ………………………………