新抗原特异性细胞毒性Tr1 CD4T细胞抑制癌症免疫疗法

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*仅供医学专业人士参考 文章题目：Neoantigen-specific cytotoxic Tr1 CD4 T cells suppress cancer immunotherapy 发表杂志：Nature 影响因子：50.5 发表时间：2024.7.24 背景： 肿瘤免疫治疗的一个理想结果是产生能够破坏肿瘤的肿瘤特异性CD8+细胞溶解性T细胞(CTLs)。然而这些效应细胞的诱导通常是由“辅助性”CD4+T细胞促进的，这一过程可以被CD4+FOXP3+调节性T细胞(Treg)抑制。近年来的研究表明，传统Treg细胞可能不是肿瘤中唯一具有免疫抑制作用的CD4+T细胞，但确定后者的来源、性质和功能一直具有挑战性。这在理论上和实践上限制了肿瘤免疫治疗，特别是肿瘤特异性新抗原疫苗。CD4+Tr1细胞维持耐受的能力已在自身免疫和慢性感染中得到充分证实，并被认为有助于癌症的免疫抑制。然而，Tr1细胞并没有根据一个主转录因子来定义，而是被鉴定为FOXP3阴性，产生IL-10的抑制细胞 ………………………………