超150000次！天大胡文彬/丁佳，最新JACS！

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获取更多前沿期刊速递和精彩学术报告回放， 关注下方公众号👇🏻 成果简介 原子分散的Fe-N-C催化剂有望取代商业Pt/C用于氧还原反应（ORR），但大多数Fe-N-C催化剂由于其较差的O-O键断裂能力和快速的Fe脱金属而表现出不理想的活性和耐久性。基于此， 天津大学胡文彬教授和丁佳教授等人 报道了通过将酞菁铁（Fe-N α -C α -N β ）的核心结构域接枝到缺陷碳上，制备了伪酞菁环境配位双原子铁（Fe 2 -pPc）催化剂。原位表征和理论计算证实，Fe 2 -pPc遵循快速动力学解离途径，即Fe 2 -pPc触发桥式氧吸附并催化O-O自由基直接裂解。对比传统的Fe-N-C和FePc-基催化剂，Fe 2 -pPc催化剂具有类超氧的氧吸附和*OOH参与途径，具有0.92 V的优异半波电位。 此外，pPc环境中超强的N α -C α 键使双原子铁活性中心对反应诱导的几何应力具有较高的耐受性，从而显著提高了脱金 ………………………………