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01 引言 人类诱导多能干细胞衍生的心肌细胞(hiPSC-CMs)通过提供可靠的人类心肌细胞来源,通过完善的、可重复的方案,可以从hiPSC中可重复地分化。心血管疾病的小动物模型通常无法概括人类心脏病的关键方面,部分是由心率、心脏大小、和蛋白异构体表达。 工程心脏组织(EHTs)是通过将hiPSC-CMs与成纤维细胞或其他细胞一起或不一起嵌入水凝胶基质或脱细胞组织支架而产生的。这种EHTs促进心肌细胞排列和成熟。这些系统允许使用柔性支撑柱施加载荷,这是典型的刚性2D培养平台所无法实现的。 02 过程 近日,美国西北大学John A. Rogers & 西北大学范伯格医学院Elizabeth M. McNally团队报告了一种柔性的三维电子框架,可以实时、时空地分析生理负荷条件下EHTs中的电生理和机械信号,以进行动态、无创、长期的评估。这些机电监测的EHTs支持在基线条件下和对
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