文章预览
点击蓝字 关注我们 背景介绍 虽然生物材料中IL-4的受控释放已被证明可以促进宿主巨噬细胞的M2极化,从而改善肌肉修复并减少生物材料的纤维包封,但对血管生成的影响仍然难以捉摸。此外,尽管研究将IL-4与巨噬细胞的体外血管生成行为联系起来,但这些发现尚未扩展到生物材料设计。目前尚不清楚递送的巨噬细胞的表型在体内是否稳定,并且对宿主巨噬细胞表型的影响尚未得到彻底评估,因此尚不清楚观察到的效应是过继转移的巨噬细胞的结果还是它们对宿主巨噬细胞的影响,或两者兼而有之。 设计通过巨噬细胞作用促进血管生成的生物材料的一个主要原因是,即使在没有生物材料的情况下,对M2型巨噬细胞如何促进血管生成的理解仍然很少。 为此,Gregory E. Risser等人采用小鼠后肢缺血模型研究了释放IL-4的聚乳酸-羟基乙醇酸微粒与IL-4极化巨
………………………………