经历“翻车”的B7H3靶点，能否绝地“翻盘”

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多个临床试验叫停和死亡患者的出现让B7H3靶点蒙上了阴影。 2019年1月，FDA叫停了CD3/B7H3双抗MGD009针对B7H3阳性实体瘤的临床I期试验，因为该临床出现了肝脏不良事件。 2022年7月，B7H3单抗MGA271一项治疗复发难治性头颈鳞癌的II期临床试验被MacroGenic宣布停止，原因是该临床出现了11.3%的死亡事件。 2024年5月， Macrogenics披露了在研核心产品B7H3 ADC新药Vobramitamab Duocarmazine（MGC-018）治疗前列腺癌II期临床TAMARACK的最新数据。数据中报告了5名患者死亡，以及≥50%的3级或以上的不良事件发生率。就在8月Macrogenics停止对B7H3 ADC药物MGC-018 II期临床TAMARACK的继续给药（ 治疗转移性去势抵抗性前列腺癌） 以上结果的出现似乎说明B7H3这条路不好走，但是这并未浇灭企业的研发热情，仍有许多公司真努力攻克这一靶点，尤其是在ADC领域。 B7H3靶点 B7H3作为一种跨膜蛋白，和PD-L ………………………………