CCI创新快讯 | 飞利浦增强型 LumiGuide 3D血管介入导丝获FDA批准

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飞利浦近日宣布美国食品和药物管理局 （FDA）已经批准其160厘米版 LumiGuide 血管内导航导丝。这种增强型 LumiGuide 导丝利用了公司的RealShape （FORS） 技术，由 Carlos Timaran（美国达拉斯德克萨斯大学西南医学中心）首次用于患者。他在一次复杂的主动脉瘤修复手术中使用了这项技术。 启用FORS的更长LumiGuide导航导丝的引入使美国临床医生能够看到更广泛的导管，并将这项技术的使用范围扩大到在美国配备LumiGuide的中心接受治疗的患者。 Timaran 表示：“全新增强型飞利浦 LumiGuide 导航导丝代表了血管内手术的重大飞跃，可在复杂手术中提供前所未有的 3D 可视化和精度。作为第一个使用这种导丝进行复杂主动脉修复的人，我亲身体验了它彻底改变我们进行微创血管介入治疗方式的潜力。接受这项开创性手术的患者情况良好，进一步验证了这项创新技术的疗 ………………………………