真实世界大样本研究：首次探究宣威肺癌基因特征及MRD复发预测价值

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导语 根治性切除是可手术非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方式，部分患者术后复发风险较高，可通过循环肿瘤DNA（ctDNA）检测分子残留病灶（MRD）以监测复发  [1, 2] 。既往研究报道显示，上二叠统煤层区非小细胞肺癌（宣威肺癌）EGFR少见突变发生率高达20%，但关于宣威肺癌的MRD情况未见报道，MRD检测的预后价值仍有待探索 [3] 。 近日， 昆明医科大学第一附属医院陈小波教授团队与世和基因合作，采用世和一号 ® 大Panel对宣威NSCLC患者进行回顾性分析，探究了该地域患者的基因组特征和MRD应用价值 ，相关成果发表在 Clinical and Translational Medicine（IF=7.9） [4] 。 研究内容 本研究纳入226名可切除的Ⅰ-Ⅲ期NSCLC患者，其中包括31名宣威患者及195例其他地区肺癌患者。对原发肿瘤手术组织样本及术后3-7天血浆样本进行世和一号 ® 大Panel检测，绘制宣威肺癌 ………………………………