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第一作者:蔺洁 通讯作者:胡建强,杨振教授,周勇教授 通讯单位:江西师范大学,南京大学 论文DOI:10.1016/j.apcatb.2024.124747 全文速览 开发低电荷转移阻力和快速电荷动力学的光催化剂是CO 2 光还原制碳氢燃料的关键。近日,江西师范大学胡建强、杨振教授团队在Applied Catalysis B: Environment and Energy期刊发表题为“Interfacial Bi-O-C bonds and rich oxygen vacancies synergistically
endow carbon quantum dot/Bi 2 MoO 6 with prominent
photocatalytic CO 2 reduction into CO”的研究论文。该工作将碳量子点(CDs)原位锚定在富含氧空位(V O R)、纳米片子单元自组装的Bi 2 MoO 6 (BMO)分级花瓣状结构(HPs)上,构建了界面Bi-O-C键连的CD/V O R-BMO欧姆结光催化剂。实验分析和DFT计算表明,Bi-O-C键可以提供原子级的界面通道,在BMO HPs中引入丰富的氧空位(V O )可以诱导增强V O R-BMO HPs与CDs之间形成
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