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又一家跨国药企因为产品质量等原因,被取消国采中选资格了。 8 月 30 日,国家药监局发布《 关于暂停进口、销售和使用 Dr.Reddy's Laboratories Ltd. 盐酸托莫西汀胶囊的公告 》(2024年第108号),公告显示,国家药监局近期通过远程检查的形式对Dr.Reddy’s Laboratories Ltd.盐酸托莫西汀胶囊(英文名称:Atomoxetine Hydrochloride Capsules;注册证号:国药准字HJ20220059、国药准字HJ20220060、国药准字HJ20220061、国药准字HJ20220062;生产地址:FTO Unit 3, Survey No. 41, 42 Part, 45 Part & 46 Part, Bachupally Village and Mandal, Medchal-Malkajgiri District- 500090 Telangana, India)开展药品生产环节检查。 经查, 该企业在盐酸托莫西汀胶囊原料药管理方面存在严重缺陷,未采取有效措施确保所使用原料药的有效期符合我国注册要求,另外在工艺验证、质量控制等方面存在缺陷 ,结论为盐酸托莫西汀胶
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