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化疗和放疗后, 靶向治疗 已成为 EGFR 或 ALK 突变的不可切除 III 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的 最佳巩固策略 , 而不是免疫治疗 。 在一项3 期 PACIFIC 试验中,PD-L1 抑制剂 durvalumab(度伐利尤单抗) 显著改善了不可切除 III 期 NSCLC 患者在同步放化疗 (cCRT) 后的 PFS 和 OS。数据显示,5 年 OS 率为 42.9%,而安慰剂组为 33.4%。 然而, 对 35 名 EGFR 突变型 NSCLC 患者 进行的事后亚组分析显示, durvalumab 组和安慰剂组的 PFS 相当(11.2 个月 vs 10.9 个月) ,这说明 免疫疗法在 EGFR 突变型 NSCLC 中疗效不怎么样 。 此外,对于 EGFR 突变型 NSCLC 患者,如果在接受 durvalumab 治疗后出现疾病进展,则在 durvalumab 之后接受 osimertinib(奥希替尼) 治疗时,发生肺炎和其他免疫相关不良事件的风险会显著升高。 优化治疗顺序以降低毒性和提高这些患者治疗效果确实是医生应该
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