中国医疗器械行业协会(CAMDI)成立于1991年,是在国家民政部注册的独立社团法人,由全国范围内从事医疗器械生产、经营、科研开发、产品检测及教育培训的单位或个人在自愿的基础上联合组成的行业性、非营利性的社会团体。
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【CMDE】关于发布医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版)的通告

中国医疗器械行业协会  · 公众号  ·  · 2024-06-14 17:00
    

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“ 为进一步规范医疗器械强制性标准的适用范围,器审中心在2022年已发布《医疗器械产品适用强制性标准清单》(2022年第42号)(以下简称“清单”)的基础上,根据医疗器械强制性国家标准和强制性行业标准制修订情况,经商国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心,对清单进行了修订。   现将修订后的文件予以发布,自发布之日起,《医疗器械产品适用强制性标准清单》(2022年第42号)同时废止。   特此通告。 附件: 1.医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版) 2.医疗器械产品适用强制性标准清单(2024年修订版)使用说明 (阅读原文点击下载) 国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2024年6月5日 ” 来源:CMDE 【声明】本文为转载,中国医疗器械行业协会不对其准确性及观点负责。 如涉及版权问题请联系010-65499352,我们 ………………………………

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