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研究背景 单原子催化剂（SACs）作为将孤立的活性中心分散在固体基质上的先进技术，自其引入以来就引起了广泛关注。这种技术允许将金属原子的使用效率提高到极限，并能够调节其化学微环境，从而展示出在电催化、热催化、光催化和仿生酶催化等领域中卓越的活性和选择性。 然而，由于潜在活性位点在催化材料上的非均匀分布，以及在激活状态下活性位点结构的复杂演变，精确控制或识别SACs中的配位环境仍然具有挑战性。X射线吸收精细结构（XAFS）表征和密度泛函理论（DFT）计算通常结合使用，以确定SACs中活性位点的配位结构。然而，XAFS得到的结构仅代表所有金属位点的平均值，未能提供关于单个原子的详细信息，而DFT计算虽然能够提供理论预测，却与实际情况存在一定差距，尤其是在描述三维结构信息时存在限制。 因此，为了寻求更为
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