主要观点总结
本文报道了硫亚胺（sulfilimine）的可控点击反应和切断反应，实现了酚噻嗪（Phenothiazines）和有机胺两者通过形成化学键的方式快速且定量的偶联生成硫亚胺。这是清华大学徐江飞等研究的重要成果。该研究还涉及点击反应的动力学、兼容性、中间体、光催化切断反应、氨基糖的可逆改性以及合成可解聚大分子等内容。
关键观点总结
关键观点1: 硫亚胺的可控点击反应和切断反应
研究中实现了酚噻嗪和有机胺通过点击反应快速且定量生成硫亚胺，并且能够通过光催化切断反应实现硫亚胺的解聚。
关键观点2: 点击反应的动力学和兼容性
研究展示了点击反应的动力学模拟结果，反应的速率非常快。兼容性研究显示，该点击反应具有广泛的底物，能够容忍多种官能团的存在。
关键观点3: 光催化切断反应的机理
通过ESR和激光光解光谱表征，研究发现光照射导致磺亚胺化学键发生均裂，产生阳离子自由基中间体，在Br催化作用下，自由基被H2O还原，生成噻吩嗪和有机胺。
关键观点4: 氨基糖的可逆改性和合成可解聚大分子
通过对氨基糖的氨基进行可逆修饰，该研究能够合成可解聚的生物大分子。此外，该反应还展示了合成可解聚聚合物的潜力。
文章预览
第一作者：赵健韬 通讯作者：徐江飞 通讯作者单位：清华大学 点击反应是两种反应物之间能够快速和高产率高选择性偶联的反应，点击反应是重要的合成技术，但是可逆的点击反应非常罕见。发展能够精确且可逆的点击反应能够拓展点击反应的类型和应用场景。 有鉴于此， 清华大学徐江飞等 报道了硫亚胺（sulfilimine）的可控点击反应和切断反应，实现了酚噻嗪（Phenothiazines）和有机胺两者通过形成化学键的方式，快速且定量的偶联生成硫亚胺。而且，生成的硫亚胺溴化物能够在380nm光照射重新还原为酚噻嗪和有机胺。 通过这个方法能够制备可以解聚的大分子，能够对氨基糖进行可逆的改性，展示了复杂分子体系内的硫亚胺的高选择性和高效率的调控。 图1. Click-Clip自由基反应设计
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