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SHR-A1811是一种抗体-药物偶联物,由抗人表皮生长因子受体2 (HER2)抗体曲妥珠单抗、可切割连接物和拓扑异构酶I抑制剂有效载荷组成。 该研究评估了SHR-A1811在表达HER2或突变的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性和药代动力学。 2024年6月20日,中山大学宋尔卫团队在 Journal of Clinical Oncology (IF=42)在线发表题为“ Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of SHR-A1811, a Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Directed Antibody-Drug Conjugate, in Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Expressing or Mutated Advanced Solid Tumors: A Global Phase I Trial ”的研究论文,这项 全球性、多中心、首次人体I期试验在33个中心进行 。纳入了HER2表达或突变的不可切除、晚期或转移性实体瘤,并且对标准治疗难以治愈或不耐受的患者。SHR-A1811以1.0至8.0 mg/kg的剂量静脉注射,每3周1次。主要终点是剂量限制性毒性、
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