超大纳米颗粒自组装，向单核/巨噬细胞递送mRNA

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常规药物递送载体通常严格控制纳米颗粒的尺寸小于100至200纳米，并尽可能减少聚集现象（Aggregation）的发生，以减少在体内递送过程中被单核吞噬细胞系统（Mononuclear Phagocyte System，即MPS）清除的损失。这是因为MPS中的细胞，如单核细胞、巨噬细胞等，其清除外源颗粒具有显著的尺寸依赖性，即对于更大的颗粒有更强的亲和性和更快的清除速率。在使用增强混合装置（湍流或微流控反应器）制备基因递送纳米颗粒时所广泛使用的纳米颗粒稳定方法，例如在纳米颗粒表面包被聚乙二醇（PEG）或使纳米颗粒表面电性互斥，一般均能够使纳米颗粒稳定在100纳米甚至更小尺寸。这一尺寸被很多已经发表的研究默认为唯一能够接受的递送载体尺寸，也被许多进入临床、预临床阶段的产品管线列为最重要的质量控制条件之一。 在近年来癌症免疫治疗的发展中， ………………………………