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撰文 | 章台柳 恶性疟原虫的生命周期及其各个发育阶段需要一个紧密协调的转录程序。然而,这种基因表达的大范围变动不能仅用阶段特异性转录因子来解释,因为它们在恶性疟原虫基因组的代表性严重不足。恶性疟原虫的生命周期进程中伴随着染色质结构和表观遗传修饰的变化,表明这些调控机制在调节疟原虫发育的转录程序中起着核心作用。启动子处的染色质结构限制或允许转录因子的进入,从而代表真核生物基因表达调控的关键机制。组蛋白八聚体是序列特异性DNA结合因子的主要障碍,真核表观遗传调控机制,如位点特异性DNA/组蛋白修饰或RNA介导的过程,也会影响染色质的可及性。此外,转录延伸或DNA复制后染色质的维持和重建需要核小体组装、定位和间隔等。染色质重塑酶 (CRE) 依赖于ATP,执行核小体的运动、破坏或组装,还可以将组
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