Ir催化，Nature Catalysis！

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▲第一作者：Liang-Wen Qi 通讯作者：K. N. Houk， Yixin Lu 通讯单位：美国加利福尼亚大学洛杉矶分校，新加坡国立大学 DOI：10.1038/s41929-024-01207-3 （点击文末「阅读原文」，直达链接）     研究背景 芳烃C−H功能化可以迅速增加分子的复杂性，因此已成为有机化学中一个吸引人的工具。尽管在将C−H功能化应用于天然产物合成和药物分子后期功能化方面取得了巨大进展，但在温和条件下开发选择性C−H功能化协议仍然是一个巨大的挑战。在这方面，金属催化的定向C−H功能化允许在其它相似C−H键存在下，通过导向基团的参与和金属催化系统的精心选择，高度选择性地激活特定的C−H键。虽然学者们取得了较大的进展，但是直接通过亲核芳香取代反应进行芳烃C−H功能化一直是一个具有挑战性的任务。     研究问题 本文报告了一种铱氮烯酮催化的芳烃C−H ………………………………