主要观点总结
本文介绍了即将在广东省深圳市龙岗区创投大厦三楼报告厅举办的“第二期GHWP(广州)学院培训”的相关内容。培训以“高端医疗装备创新助力全球公众健康”为主题,围绕GHWP在推动全球医疗器械监管趋同、中国有源医疗器械审评要求及共性问题等方面的专题展开。培训包括实践案例研究、国际对话、知识传播等内容,旨在促进医疗器械产业的健康发展,保障公众健康。
关键观点总结
关键观点1: 全球医疗器械监管培训
介绍即将在广东省深圳市举办的GHWP(广州)学院第二期培训,该培训致力于推动全球医疗器械监管的趋同,聚焦高端医疗装备创新等领域,涵盖实践案例研究等内容。
关键观点2: 全球医疗器械监管的挑战与机遇
分析GHWP在推动全球医疗器械监管过程中所面临的挑战,如各国法规差异、新兴技术带来的监管难题等,以及GHWP如何通过这些挑战寻找机遇,采取措施推动监管趋同。
关键观点3: 第二期培训的创新与特色
阐述第二期培训在课程设计上的创新和特色,如强化实践和案例研究、增加互动性和参与性等,并强调培训课程将聚焦医疗器械行业的前沿技术和产业热点。
关键观点4: 培训对医疗器械产业的积极影响
探讨第一期培训对医疗器械产业发展产生的积极影响,以及第二期培训如何确保内容与产业实际需求紧密结合,包括增加对监管机构和企业需求的回应,加强国际交流与合作等。
关键观点5: 新兴技术带来的挑战及应对策略
分析人工智能、机器人等新兴技术给医疗器械监管带来的新挑战,以及GHWP(广州)学院如何帮助监管机构和产业界应对这些挑战,包括提供教育培训、促进国际合作、开展监管研究等措施。
文章预览
2024年11月23日至26日,GHWP(广州)学院将在广东省深圳市龙岗区创投大厦三楼报告厅举办“第二期GHWP(广州)学院培训”。 本次培训以“高端医疗装备创新助力全球公众健康”为主题,围绕GHWP促进全球医疗器械监管趋同、协调、信赖,中国有源医疗器械审评要求及共性问题,医用机器人产业创新与监管,高端医学影像诊疗装备产业创新与监管,人工智能医疗器械产业创新与监管等五大专题,邀请中国、泰国、新加坡、沙特阿拉伯、马来西亚、越南、印度尼西亚、韩国等国家和地区的监管机构、学术机构和行业组织选派的专家、教授在培训中分享他们对医疗器械监管、新兴技术创新发展的见解和经验。 聚焦本次培训的背景、日程和筹备情况,《医药经济报》对GHWP执行秘书长苏文杰进行了访谈。 对话嘉宾 苏文杰,Ir Bryan So,GHWP执行秘书长,GHWP能力
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